บอลลูนถูกแทรกผ่านผิวหนัง (ผ่านผิวหนัง) ซึ่งวางอยู่ตรงข้ามวาล์วที่มีปัญหาแล้วพองตัวผู้เชี่ยวชาญกล่าว ในการศึกษาใหม่ขั้นตอน – ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา – แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ต่อสุขภาพที่แท้จริงได้นานถึงสองปี
การวิจัยจะนำเสนอในวันอาทิตย์ที่การประชุมประจำปีสมาคมหัวใจอเมริกันในออร์แลนโด, Fla
ดร. Sanjeevan Pasupati หัวหน้านักวิจัยนำของโรงพยาบาลเซนต์พอลในเมืองแวนคูเวอร์ประเทศอังกฤษกล่าวว่า“ การสอดวาล์วขยายหลอดเลือดในบอลลูนที่สามารถขยายได้นั้นเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและยั่งยืนสำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง โคลัมเบีย
เมื่อทำการศึกษา
“ ในผู้ป่วย 100 รายแรกที่มีความเสี่ยงสูงของเราอัตราการเสียชีวิตภายในกระบวนเพียง 2 เปอร์เซ็นต์โดยมีอัตราการป่วยน้อยที่สุด” พภาภพกล่าว “ การอยู่รอดในระยะยาวของเรามีแนวโน้ม 70 เปอร์เซ็นต์และ 60 เปอร์เซ็นต์ในหนึ่งและสองปีตามลำดับขั้นตอนนี้อยู่ที่นี่”
อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญคนอื่น ๆ ก็เน้นย้ำข้อควรระวัง
ดร. จอห์นพีเออร์วิน III รองศาสตราจารย์ด้านอายุรศาสตร์ของ Texas A & amp กล่าวว่านี่เป็นเขตแดนที่น่าตื่นเต้นมากสำหรับเราในแง่ของความสามารถในการแก้ไขปัญหาเหล่านี้ด้วยวิธีการผ่านผิวหนัง ; M Health Science Center วิทยาลัยแพทยศาสตร์และผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจกับ Scott & amp; โรงพยาบาลสีขาวในวัด อย่างไรก็ตาม “นี่ยังถือว่าเป็นขั้นตอนที่มีความเสี่ยงสูงซึ่งยังไม่พร้อมสำหรับช่วงไพร์มไทม์ ณ จุดนี้” เขากล่าว
ตามที่สมาคมโรคหัวใจแห่งอเมริการะบุว่าหลอดเลือดตีบตันเกี่ยวข้องกับการอุดตันของลิ้นหัวใจของหลอดเลือด เส้นเลือดใหญ่เป็นหลอดเลือดแดงหลักของร่างกาย วาล์วเอออร์ติคปิดตัวลงหลังจากการเต้นของหัวใจแต่ละครั้งเพื่อป้องกันไม่ให้เลือดไหลกลับเข้าสู่โพรงหัวใจด้านซ้าย
“ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดตีบอย่างรุนแรงและผู้ที่อาจถึงเกณฑ์ที่เหมาะสมที่สุดในการผ่าตัดหัวใจมักจะเป็นผู้สูงอายุมากและมีปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญอื่น ๆ ดังนั้นพวกเขาจึงมีความเสี่ยงสูงในเวลาที่พวกเขาผ่าตัดหัวใจแบบเปิด “เออร์วินอธิบาย “มีความชุกของโรคหลอดเลือดสมองสูงและใน Octogenarians เมื่อเราทำบายพาสและวางวาล์วอัตราการตายรวมและการเจ็บป่วยที่สำคัญคือประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์”
ดังนั้นแพทย์จึงมองหาทางเลือกในการผ่าตัดหัวใจแบบเปิด
สำหรับการศึกษาครั้งนี้ได้ทำการปลูกถ่ายลิ้นหัวใจของบอลลูนที่ขยายได้ในผู้ป่วย 100 คนอายุเฉลี่ย 83 ซึ่งมากกว่าครึ่งหนึ่งเป็นเพศชายเล็กน้อย กระบวนการดังกล่าวสำเร็จในผู้ป่วย 91 (91 เปอร์เซ็นต์)
ผู้เข้าร่วมสองเปอร์เซ็นต์เสียชีวิตระหว่างขั้นตอน ใน 30 วันหลังการผ่าตัด 15 เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมเสียชีวิต
นอกจากนี้ยังมี “การปรับปรุงที่สำคัญ” ในการทำงานของหัวใจ
“ ปัจจุบันนี้ไม่ได้เป็นทางเลือกในการผ่าตัดและเราต้องรอผลการศึกษาแบบสุ่มที่ได้รับการรับรองจาก FDA” Pasupati ซึ่งตอนนี้เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจที่โรงพยาบาลไวกาโตในแฮมิลตันประเทศนิวซีแลนด์กล่าว “เทคโนโลยีได้รับการรับรองจาก CE Mark [บ่งบอกถึงความสอดคล้องกับข้อกำหนดด้านสุขภาพและความปลอดภัยของยุโรป] และปัจจุบันมีให้บริการในยุโรป”
“ แน่นอนว่ามันจะเป็นสิ่งที่น่าจับตามอง แต่นั่นเป็นเพียงการพิจารณาคดีของแคนาดา” ดร. คาร์ลอสรูอิซผู้อำนวยการแผนกการแทรกแซงการเต้นของหัวใจสำหรับโรคหัวใจที่สร้างสรรค์ที่โรงพยาบาลเลนนอกฮิลล์ในนิวยอร์กซิตี้กล่าว “มีการพิจารณาคดีในแคนาดาอย่างต่อเนื่องการทดลองในยุโรปรวมถึงการทดลองในสหรัฐฯ”