นักวิจัยกล่าวว่าแอนติบอดีดัดแปลงพันธุกรรมซึ่งขัดขวางโมเลกุลของระบบภูมิคุ้มกันได้ให้ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือในการใช้ครั้งแรกกับโรคของ Crohn
แอนติบอดี้เป้าหมาย interleukin-12 ซึ่งมีวัตถุประสงค์ที่เหมาะสมคือการป้องกันการติดเชื้อ ในโรคของ Crohn ข้อบกพร่องในการตอบสนองต่อการติดเชื้อแบคทีเรียทำให้ลำไส้อักเสบเจ็บปวด ปัจจัยทางพันธุกรรมที่ยังไม่ทราบสาเหตุทำให้ระบบผิดปกติการแยกสายโซ่ของเหตุการณ์โมเลกุลที่ทำให้เกิดการอักเสบ
แม้ว่าการศึกษานี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อทดสอบความปลอดภัยในการให้ยาต้านการรักษาระหว่าง interleukin-12 กับผู้ป่วยในมนุษย์ “มันเป็นเรื่องน่ายินดีที่เห็นว่าคุณสามารถแสดงการตอบสนองที่สำคัญ” ในรูปแบบของอาการที่ลดลง Peter J. Mannon หัวหน้าหน่วยวิจัยโรคลำไส้อักเสบที่สถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ รายงานจะปรากฏใน วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ฉบับวันที่ 11 พฤศจิกายน
โรคของ Crohn เป็นหนึ่งในสองเงื่อนไขที่ทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรังของทางเดินลำไส้และมีผลกระทบต่อชาวอเมริกันประมาณ 1 ล้านคน อีกอันคือ ulcerative colitis ซึ่งมักจะไปโจมตีลำไส้ใหญ่ โรคของ Crohn มักโจมตีลำไส้เล็ก
งานวิจัยระบุว่าการโจมตีในทั้งสองโรคนั้นเกิดจากการตอบสนองที่ไม่เหมาะสมจากเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันซึ่งปล่อยไซโตไคน์ออกมาจำนวนมากโมเลกุลที่โจมตีเซลล์ลำไส้และทำให้เกิดการอักเสบ แอนติบอดีที่สกัดกั้นไซโตไคน์หนึ่งตัวคือ infliximab (ชื่อแบรนด์ Remicade) ซึ่งป้องกันการผลิตไซโตไคน์ที่เรียกว่า tumor necrosis factor alpha ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาโรคของ Crohn พบว่ามีประสิทธิภาพเพียงบางส่วนเท่านั้น
“ เราสามารถคิดถึงการอักเสบเป็นปฏิกิริยาลูกโซ่” แมนนอนกล่าว Tumor necrosis factor alpha เข้ามาสู่จุดจบของโซ่เขากล่าวว่าและ “ถ้าเราสามารถเข้าไปแทรกแซงกระบวนการนี้ในช่วงต้นได้เราอาจได้รับประโยชน์มากขึ้น”
ดร. ลอยด์เมเยอร์ประธานศูนย์ภูมิคุ้มกันวิทยาที่โรงเรียนแพทย์ Mount Sinai ในนิวยอร์กกล่าวว่า Interleukin-12 ทำหน้าที่ “สูงกว่าในเส้นทางการอักเสบ” และการปิดกั้นสามารถมีประสิทธิภาพมากกว่าการปิดกั้นปัจจัยที่เป็นเนื้อร้ายของเนื้องอก การทดลอง.
การศึกษารวมผู้ป่วยที่เป็นโรค Crohn 79 คน บางคนมีการฉีดสัปดาห์ละเจ็ดครั้งของแอนติบอดี 3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัวบางคนได้รับการฉีดแอนติบอดี 1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัวและคนอื่น ๆ มีสารที่ไม่ได้ใช้งาน
นักวิจัยรายงานมากกว่า 70% ของผู้ป่วยที่ได้รับปริมาณแอนติบอดีในปริมาณที่สูงขึ้น การตรวจเลือดแสดงให้เห็นว่าการผลิต interleukin-12 และไซโตไคน์ลดลงเช่นในผู้ป่วยเหล่านั้น ไม่มีผลข้างเคียงที่มีนัยสำคัญ
การศึกษาเป็นเพียงจุดเริ่มต้น Mannon กล่าวเพราะผู้เข้าร่วมจำนวนน้อยทำให้ยากต่อการประเมินมูลค่าที่ยั่งยืนของการรักษา
“ อาจจะมีผลกระทบที่ทรงพลัง” เขากล่าว “นั่นจะต้องมีการทดสอบในการศึกษาขนาดใหญ่”